Kamil Radlak

Uzupełnienia protetyczne

Uzupełnienia protetyczne

Uzupełnienia protetyczne to podstawowe akcesoria wykorzystywane w protetyce stomatologicznej, mające na celu przede wszystkim uzupełnienie ubytków w uzębieniu. Tym samym poprawiają estetykę uśmiechu, przywracają właściwe

Czytaj dalej »
Mięsak Kaposiego

Mięsak Kaposiego

Mięsak Kaposiego to złośliwy nowotwór pochodzenia mezenchymalnego, po raz pierwszy opisany w 1872 roku. Wiąże się z nieprawidłową angiogenezą, rozrostem śródbłonków i obecnością nacieku zapalnego

Czytaj dalej »
Hipomineralizacja trzonowcowo-siekaczowa (MIH)

Hipomineralizacja trzonowcowo-siekaczowa

Hipomineralizacja trzonowcowo-siekaczowa (MIH) to grupa zaburzeń rozwojowych mineralizacji szkliwa zębów stałych. Dotyczy pierwszych zębów trzonowych oraz zębów siecznych. Czynnik etiologiczny nie został do końca poznany,

Czytaj dalej »
Zespół Gorlina-Goltza

Zespół Gorlina-Goltza

Zespół Gorlina-Goltza (nazywany w skrócie zespołem Gorlina) to inaczej zespół torbieli szczęk. Stanowi schorzenie genetyczne dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. Dotychczas opisano ponad 100 przypadków

Czytaj dalej »
Zespół Muenkego

Zespół Muenkego

Zespół Muenkego należy do kraniosynostoz, czyli wad wrodzonych polegających na przedwczesnym zrośnięciu się szwów czaszkowych. Wpływa to nie tylko na charakterystyczną zmianę kształtu i wyglądu

Czytaj dalej »
Klasy kłowe

Klasy kłowe

Klasy kłowe (inaczej: klasy szkieletowe) oceniają prawidłowość zgryzu w odniesieniu do położenia górnego kła względem dolnego łuku zębowego. W rzeczywistości uzupełniają klasyfikację Angle’a, opisującą 4

Czytaj dalej »
Zespół Treachera Collinsa

Zespół Treachera Collinsa

Zespół Treachera Collinsa (inaczej: dyzostoza żuchwowo-twarzowa) to choroba związana z niedorozwojem kości policzkowych oraz kości szczęk. Szacuje się, że występuje 1 raz na 10 tysięcy

Czytaj dalej »
Choroba Recklinghausena

Choroba Recklinghausena

Choroba Recklinghausena (choroba von Recklinghausena, zespół Recklinghausena) to dziedziczna choroba przekazywana w sposób autosomalny dominujący. Charakteryzuje się występowaniem zmian skórnych oraz guzowatych zgrubień na przebiegu

Czytaj dalej »
Mikrodoncja

Mikrodoncja

Mikrodoncja to inaczej występowanie w jamie ustnej pacjenta zębów o mniejszych wymiarach niż fizjologiczne uzębienie. Stanowi dolegliwość często współistniejącą z wrodzonym brakiem zawiązków zębów siecznych

Czytaj dalej »
Zespół Crouzona

Zespół Crouzona

Zespół Crouzona (inaczej: dyzostoza czaszkowo-mózgowa, rogowacenie ciemne) to schorzenie uwarunkowane genetycznie, dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. Manifestuje się pod postacią przedwczesnego kostnienia szwów czaszkowych, co

Czytaj dalej »
Zespół Pfeiffera

Zespół Pfeiffera

Zespół Pfeiffera to dziedziczna choroba z grona kraniosynostoz, czyli wad wrodzonych polegających na przedwczesnym zarośnięciu się szwów czaszkowych, co uniemożliwia prawidłowy rozwój powiększającego się mózgu.

Czytaj dalej »
Wodogłowie

Wodogłowie

Wodogłowie (inaczej: hydrocefalia, łac. hydrocephalus) to patologiczny stan dotyczący ośrodkowego układu nerwowego. Odnosi się do nadmiernego nagromadzenia się płynu mózgowo-rdzeniowego w komorach mózgu. Szacuje się,

Czytaj dalej »
Uśmiech sardoniczny

Uśmiech sardoniczny

Uśmiech sardoniczny (inaczej: uśmiech cyniczny lub uśmiech pogardliwy) to grymas twarzy wywołany skurczem mięśnia okrężnego ust. Potocznie nazwę tę stosuje się w odniesieniu do nieszczerego

Czytaj dalej »
Uzupełnienia protetyczne

Uzupełnienia protetyczne

Uzupełnienia protetyczne to podstawowe akcesoria wykorzystywane w protetyce stomatologicznej, mające na celu przede wszystkim uzupełnienie ubytków w uzębieniu. Tym samym poprawiają estetykę uśmiechu, przywracają właściwe

Czytaj dalej »
Mięsak Kaposiego

Mięsak Kaposiego

Mięsak Kaposiego to złośliwy nowotwór pochodzenia mezenchymalnego, po raz pierwszy opisany w 1872 roku. Wiąże się z nieprawidłową angiogenezą, rozrostem śródbłonków i obecnością nacieku zapalnego

Czytaj dalej »
Hipomineralizacja trzonowcowo-siekaczowa (MIH)

Hipomineralizacja trzonowcowo-siekaczowa

Hipomineralizacja trzonowcowo-siekaczowa (MIH) to grupa zaburzeń rozwojowych mineralizacji szkliwa zębów stałych. Dotyczy pierwszych zębów trzonowych oraz zębów siecznych. Czynnik etiologiczny nie został do końca poznany,

Czytaj dalej »
Zespół Gorlina-Goltza

Zespół Gorlina-Goltza

Zespół Gorlina-Goltza (nazywany w skrócie zespołem Gorlina) to inaczej zespół torbieli szczęk. Stanowi schorzenie genetyczne dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. Dotychczas opisano ponad 100 przypadków

Czytaj dalej »
Zespół Muenkego

Zespół Muenkego

Zespół Muenkego należy do kraniosynostoz, czyli wad wrodzonych polegających na przedwczesnym zrośnięciu się szwów czaszkowych. Wpływa to nie tylko na charakterystyczną zmianę kształtu i wyglądu

Czytaj dalej »
Klasy kłowe

Klasy kłowe

Klasy kłowe (inaczej: klasy szkieletowe) oceniają prawidłowość zgryzu w odniesieniu do położenia górnego kła względem dolnego łuku zębowego. W rzeczywistości uzupełniają klasyfikację Angle’a, opisującą 4

Czytaj dalej »
Zespół Treachera Collinsa

Zespół Treachera Collinsa

Zespół Treachera Collinsa (inaczej: dyzostoza żuchwowo-twarzowa) to choroba związana z niedorozwojem kości policzkowych oraz kości szczęk. Szacuje się, że występuje 1 raz na 10 tysięcy

Czytaj dalej »
Choroba Recklinghausena

Choroba Recklinghausena

Choroba Recklinghausena (choroba von Recklinghausena, zespół Recklinghausena) to dziedziczna choroba przekazywana w sposób autosomalny dominujący. Charakteryzuje się występowaniem zmian skórnych oraz guzowatych zgrubień na przebiegu

Czytaj dalej »
Mikrodoncja

Mikrodoncja

Mikrodoncja to inaczej występowanie w jamie ustnej pacjenta zębów o mniejszych wymiarach niż fizjologiczne uzębienie. Stanowi dolegliwość często współistniejącą z wrodzonym brakiem zawiązków zębów siecznych

Czytaj dalej »
Zespół Crouzona

Zespół Crouzona

Zespół Crouzona (inaczej: dyzostoza czaszkowo-mózgowa, rogowacenie ciemne) to schorzenie uwarunkowane genetycznie, dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. Manifestuje się pod postacią przedwczesnego kostnienia szwów czaszkowych, co

Czytaj dalej »
Zespół Pfeiffera

Zespół Pfeiffera

Zespół Pfeiffera to dziedziczna choroba z grona kraniosynostoz, czyli wad wrodzonych polegających na przedwczesnym zarośnięciu się szwów czaszkowych, co uniemożliwia prawidłowy rozwój powiększającego się mózgu.

Czytaj dalej »
Wodogłowie

Wodogłowie

Wodogłowie (inaczej: hydrocefalia, łac. hydrocephalus) to patologiczny stan dotyczący ośrodkowego układu nerwowego. Odnosi się do nadmiernego nagromadzenia się płynu mózgowo-rdzeniowego w komorach mózgu. Szacuje się,

Czytaj dalej »
Uśmiech sardoniczny

Uśmiech sardoniczny

Uśmiech sardoniczny (inaczej: uśmiech cyniczny lub uśmiech pogardliwy) to grymas twarzy wywołany skurczem mięśnia okrężnego ust. Potocznie nazwę tę stosuje się w odniesieniu do nieszczerego

Czytaj dalej »
Szukaj
Kategorie wpisów
Centrum Fizjoterapeuty
Sklep Fizjoterapeuty

Aktualności

Najpopularniejsze w zdrowie