Choroby

Neurofibromatoza

Neurofibromatoza to w praktyce grupa 3 różnych chorób zwanych szwannomatoza, neurofibromatoza typu I (występująca najczęściej) oraz neurofibromatoza typu II. Chorobę dziedziczy się autosomalnie dominująco. Występuje

Czytaj dalej »
Włókniak kostniejący

Włókniak kostniejący

Włókniak kostniejący (łac. ossifying fibroma) to nowotwór o łagodnym charakterze, wywodzący się z mezodermy. Nieleczony może osiągać znaczne rozmiary, utrudniając wdrożenie procedur terapeutycznych i powodując

Czytaj dalej »
Zespół Aperta

Zespół Aperta

Zespół Aperta (akrocefalosyndaktylia typu 1) to rzadko spotykana choroba o podłożu genetycznym, będąca jednocześnie najcięższą kraniosynostozą złożoną. Po raz pierwszy opisano ją w 1906 roku,

Czytaj dalej »
Wady wymowy

Wady wymowy

Wady wymowy to jedne z najczęściej spotykanych zaburzeń mowy. Mają wiele przyczyn – od wadliwej budowy anatomicznej poszczególnych struktur jamy ustnej, poprzez błędne warunki zgryzowe,

Czytaj dalej »
Seplenienie

Seplenienie

Seplenienie to bardzo często występująca wada wymowy, przez wielu specjalistów zaliczana do dyslalii, czyli zaburzeń mowy związanych z błędną realizacją fonemów definiowanych przez normy społeczne.

Czytaj dalej »

Carcinoma basocellulare

Carcinoma basocellulare (inne nazwy to: basalioma, ang. basal cell carcinoma, BCC) to inaczej rak podstawnokomórkowy, należący do najczęściej występujących nowotworów złośliwych skóry. Stanowi aż 80% wszystkich nowotworów

Czytaj dalej »
Zespół Sjogrena

Zespół Sjogrena

Zespół Sjögrena to przewlekła, autoimmunologiczna choroba układowa, której przyczyny nie zostały poznane. Wiadomo jednak, że podłoże stanowią zaburzenia odpowiedzi humoralnej i komórkowej. Charakterystycznym objawem choroby

Czytaj dalej »
Histiocytoza X

Histiocytoza X

Histiocytoza X to schorzenie wieloukładowe, odnoszące się do zaburzeń czynności układu siateczkowo-śródbłonkowego. W jego przebiegu miejsce ma rozplem histiocytów obejmujących makrofagi i komórki dendrytyczne prezentujące

Czytaj dalej »
Choroba Behceta

Choroba Behceta

Choroba Behceta (zespół Behceta) to rzadka i poważna choroba odnosząca się do układowego zapalenia małych, średnich i dużych naczyń krwionośnych. Towarzyszy temu szereg objawów skórnych,

Czytaj dalej »
Choroba Albersa-Schonberga

Choroba Albersa-Schonberga

Choroba Albersa-Schonberga (inaczej: osteopetroza oraz marmurkowatość kości) to rzadka i uwarunkowana genetycznie przypadłość układu kostnego. Wyróżnia się 2 postacie choroby o różnym dziedziczeniu. Charakterystycznym elementem

Czytaj dalej »
Wirus mięsaka Kaposiego

Wirus mięsaka Kaposiego

Wirus mięsaka Kaposiego (zwany inaczej: wirus HHV-8 – Human Herpesvirus 8) to patogen z rodziny herpeswirusów, zawierający genom złożony z podwójnej nici DNA. U osób

Czytaj dalej »
Gruźlica (łac. tuberculosis)

Gruźlica

Gruźlica (łac. tuberculosis) to choroba występująca powszechnie na całym świecie, dotycząca zarówno kobiet, jak i mężczyzn bez względu na wiek. Szacuje się, że rocznie umiera

Czytaj dalej »
Zęby Hutchinsona

Zęby Hutchinsona

Zęby Hutchinsona to jeden z charakterystycznych objawów występujących w przebiegu kiły wrodzonej. Wspólnie z głuchotą i zapaleniem rogówki tworzą tak zwaną triadę Hutchinsona, której nazwa

Czytaj dalej »
Zapalenie tęczówki

Zapalenie tęczówki

Zapalenie tęczówki oka to dolegliwość o charakterze nawrotowym, która może rozwinąć się bez względu na płeć czy wiek. Nieleczona i bagatelizowana prowadzi nawet do trwałej

Czytaj dalej »
Padaczka (epilepsja)

Padaczka

Padaczka (epilepsja) to przewlekłe zaburzenie czynności mózgu cechujące się tendencją do występowania nawracających, zwykle nieprowokowanych napadów drgawkowych. Zgodnie z najnowszą definicją padaczką nazywamy chorobę mózgu

Czytaj dalej »

Neurofibromatoza

Neurofibromatoza to w praktyce grupa 3 różnych chorób zwanych szwannomatoza, neurofibromatoza typu I (występująca najczęściej) oraz neurofibromatoza typu II. Chorobę dziedziczy się autosomalnie dominująco. Występuje

Czytaj dalej »
Włókniak kostniejący

Włókniak kostniejący

Włókniak kostniejący (łac. ossifying fibroma) to nowotwór o łagodnym charakterze, wywodzący się z mezodermy. Nieleczony może osiągać znaczne rozmiary, utrudniając wdrożenie procedur terapeutycznych i powodując

Czytaj dalej »
Zespół Aperta

Zespół Aperta

Zespół Aperta (akrocefalosyndaktylia typu 1) to rzadko spotykana choroba o podłożu genetycznym, będąca jednocześnie najcięższą kraniosynostozą złożoną. Po raz pierwszy opisano ją w 1906 roku,

Czytaj dalej »
Wady wymowy

Wady wymowy

Wady wymowy to jedne z najczęściej spotykanych zaburzeń mowy. Mają wiele przyczyn – od wadliwej budowy anatomicznej poszczególnych struktur jamy ustnej, poprzez błędne warunki zgryzowe,

Czytaj dalej »
Seplenienie

Seplenienie

Seplenienie to bardzo często występująca wada wymowy, przez wielu specjalistów zaliczana do dyslalii, czyli zaburzeń mowy związanych z błędną realizacją fonemów definiowanych przez normy społeczne.

Czytaj dalej »

Carcinoma basocellulare

Carcinoma basocellulare (inne nazwy to: basalioma, ang. basal cell carcinoma, BCC) to inaczej rak podstawnokomórkowy, należący do najczęściej występujących nowotworów złośliwych skóry. Stanowi aż 80% wszystkich nowotworów

Czytaj dalej »
Zespół Sjogrena

Zespół Sjogrena

Zespół Sjögrena to przewlekła, autoimmunologiczna choroba układowa, której przyczyny nie zostały poznane. Wiadomo jednak, że podłoże stanowią zaburzenia odpowiedzi humoralnej i komórkowej. Charakterystycznym objawem choroby

Czytaj dalej »
Histiocytoza X

Histiocytoza X

Histiocytoza X to schorzenie wieloukładowe, odnoszące się do zaburzeń czynności układu siateczkowo-śródbłonkowego. W jego przebiegu miejsce ma rozplem histiocytów obejmujących makrofagi i komórki dendrytyczne prezentujące

Czytaj dalej »
Choroba Behceta

Choroba Behceta

Choroba Behceta (zespół Behceta) to rzadka i poważna choroba odnosząca się do układowego zapalenia małych, średnich i dużych naczyń krwionośnych. Towarzyszy temu szereg objawów skórnych,

Czytaj dalej »
Choroba Albersa-Schonberga

Choroba Albersa-Schonberga

Choroba Albersa-Schonberga (inaczej: osteopetroza oraz marmurkowatość kości) to rzadka i uwarunkowana genetycznie przypadłość układu kostnego. Wyróżnia się 2 postacie choroby o różnym dziedziczeniu. Charakterystycznym elementem

Czytaj dalej »
Wirus mięsaka Kaposiego

Wirus mięsaka Kaposiego

Wirus mięsaka Kaposiego (zwany inaczej: wirus HHV-8 – Human Herpesvirus 8) to patogen z rodziny herpeswirusów, zawierający genom złożony z podwójnej nici DNA. U osób

Czytaj dalej »
Gruźlica (łac. tuberculosis)

Gruźlica

Gruźlica (łac. tuberculosis) to choroba występująca powszechnie na całym świecie, dotycząca zarówno kobiet, jak i mężczyzn bez względu na wiek. Szacuje się, że rocznie umiera

Czytaj dalej »
Zęby Hutchinsona

Zęby Hutchinsona

Zęby Hutchinsona to jeden z charakterystycznych objawów występujących w przebiegu kiły wrodzonej. Wspólnie z głuchotą i zapaleniem rogówki tworzą tak zwaną triadę Hutchinsona, której nazwa

Czytaj dalej »
Zapalenie tęczówki

Zapalenie tęczówki

Zapalenie tęczówki oka to dolegliwość o charakterze nawrotowym, która może rozwinąć się bez względu na płeć czy wiek. Nieleczona i bagatelizowana prowadzi nawet do trwałej

Czytaj dalej »
Padaczka (epilepsja)

Padaczka

Padaczka (epilepsja) to przewlekłe zaburzenie czynności mózgu cechujące się tendencją do występowania nawracających, zwykle nieprowokowanych napadów drgawkowych. Zgodnie z najnowszą definicją padaczką nazywamy chorobę mózgu

Czytaj dalej »
Kategorie wpisów
Centrum Fizjoterapeuty
Sklep Fizjoterapeuty
Oferty pracy

Aktualności

Najpopularniejsze w zdrowie