Choroby

Zespół Gorlina-Goltza

Zespół Gorlina-Goltza

Zespół Gorlina-Goltza (nazywany w skrócie zespołem Gorlina) to inaczej zespół torbieli szczęk. Stanowi schorzenie genetyczne dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. Dotychczas opisano ponad 100 przypadków

Czytaj dalej »
Zespół Muenkego

Zespół Muenkego

Zespół Muenkego należy do kraniosynostoz, czyli wad wrodzonych polegających na przedwczesnym zrośnięciu się szwów czaszkowych. Wpływa to nie tylko na charakterystyczną zmianę kształtu i wyglądu

Czytaj dalej »
Zespół Treachera Collinsa

Zespół Treachera Collinsa

Zespół Treachera Collinsa (inaczej: dyzostoza żuchwowo-twarzowa) to choroba związana z niedorozwojem kości policzkowych oraz kości szczęk. Szacuje się, że występuje 1 raz na 10 tysięcy

Czytaj dalej »
Choroba Recklinghausena

Choroba Recklinghausena

Choroba Recklinghausena (choroba von Recklinghausena, zespół Recklinghausena) to dziedziczna choroba przekazywana w sposób autosomalny dominujący. Charakteryzuje się występowaniem zmian skórnych oraz guzowatych zgrubień na przebiegu

Czytaj dalej »
Mikrodoncja

Mikrodoncja

Mikrodoncja to inaczej występowanie w jamie ustnej pacjenta zębów o mniejszych wymiarach niż fizjologiczne uzębienie. Stanowi dolegliwość często współistniejącą z wrodzonym brakiem zawiązków zębów siecznych

Czytaj dalej »
Zespół Crouzona

Zespół Crouzona

Zespół Crouzona (inaczej: dyzostoza czaszkowo-mózgowa, rogowacenie ciemne) to schorzenie uwarunkowane genetycznie, dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. Manifestuje się pod postacią przedwczesnego kostnienia szwów czaszkowych, co

Czytaj dalej »
Zespół Pfeiffera

Zespół Pfeiffera

Zespół Pfeiffera to dziedziczna choroba z grona kraniosynostoz, czyli wad wrodzonych polegających na przedwczesnym zarośnięciu się szwów czaszkowych, co uniemożliwia prawidłowy rozwój powiększającego się mózgu.

Czytaj dalej »
Wodogłowie

Wodogłowie

Wodogłowie (inaczej: hydrocefalia, łac. hydrocephalus) to patologiczny stan dotyczący ośrodkowego układu nerwowego. Odnosi się do nadmiernego nagromadzenia się płynu mózgowo-rdzeniowego w komorach mózgu. Szacuje się,

Czytaj dalej »
Uśmiech sardoniczny

Uśmiech sardoniczny

Uśmiech sardoniczny (inaczej: uśmiech cyniczny lub uśmiech pogardliwy) to grymas twarzy wywołany skurczem mięśnia okrężnego ust. Potocznie nazwę tę stosuje się w odniesieniu do nieszczerego

Czytaj dalej »
Zespół Goldenhara

Zespół Goldenhara

Zespół Goldenhara po raz pierwszy opisano w 1952 roku. To złożony i zróżnicowany zespół genetyczny o nieznanej etiopatogenezie. Charakteryzuje się jednostronną hipoplazją struktur czaszki, choć

Czytaj dalej »

Neurofibromatoza

Neurofibromatoza to w praktyce grupa 3 różnych chorób zwanych szwannomatoza, neurofibromatoza typu I (występująca najczęściej) oraz neurofibromatoza typu II. Chorobę dziedziczy się autosomalnie dominująco. Występuje

Czytaj dalej »
Włókniak kostniejący

Włókniak kostniejący

Włókniak kostniejący (łac. ossifying fibroma) to nowotwór o łagodnym charakterze, wywodzący się z mezodermy. Nieleczony może osiągać znaczne rozmiary, utrudniając wdrożenie procedur terapeutycznych i powodując

Czytaj dalej »
Zespół Aperta

Zespół Aperta

Zespół Aperta (akrocefalosyndaktylia typu 1) to rzadko spotykana choroba o podłożu genetycznym, będąca jednocześnie najcięższą kraniosynostozą złożoną. Po raz pierwszy opisano ją w 1906 roku,

Czytaj dalej »
Wady wymowy

Wady wymowy

Wady wymowy to jedne z najczęściej spotykanych zaburzeń mowy. Mają wiele przyczyn – od wadliwej budowy anatomicznej poszczególnych struktur jamy ustnej, poprzez błędne warunki zgryzowe,

Czytaj dalej »
Seplenienie

Seplenienie

Seplenienie to bardzo często występująca wada wymowy, przez wielu specjalistów zaliczana do dyslalii, czyli zaburzeń mowy związanych z błędną realizacją fonemów definiowanych przez normy społeczne.

Czytaj dalej »
Zespół Gorlina-Goltza

Zespół Gorlina-Goltza

Zespół Gorlina-Goltza (nazywany w skrócie zespołem Gorlina) to inaczej zespół torbieli szczęk. Stanowi schorzenie genetyczne dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. Dotychczas opisano ponad 100 przypadków

Czytaj dalej »
Zespół Muenkego

Zespół Muenkego

Zespół Muenkego należy do kraniosynostoz, czyli wad wrodzonych polegających na przedwczesnym zrośnięciu się szwów czaszkowych. Wpływa to nie tylko na charakterystyczną zmianę kształtu i wyglądu

Czytaj dalej »
Zespół Treachera Collinsa

Zespół Treachera Collinsa

Zespół Treachera Collinsa (inaczej: dyzostoza żuchwowo-twarzowa) to choroba związana z niedorozwojem kości policzkowych oraz kości szczęk. Szacuje się, że występuje 1 raz na 10 tysięcy

Czytaj dalej »
Choroba Recklinghausena

Choroba Recklinghausena

Choroba Recklinghausena (choroba von Recklinghausena, zespół Recklinghausena) to dziedziczna choroba przekazywana w sposób autosomalny dominujący. Charakteryzuje się występowaniem zmian skórnych oraz guzowatych zgrubień na przebiegu

Czytaj dalej »
Mikrodoncja

Mikrodoncja

Mikrodoncja to inaczej występowanie w jamie ustnej pacjenta zębów o mniejszych wymiarach niż fizjologiczne uzębienie. Stanowi dolegliwość często współistniejącą z wrodzonym brakiem zawiązków zębów siecznych

Czytaj dalej »
Zespół Crouzona

Zespół Crouzona

Zespół Crouzona (inaczej: dyzostoza czaszkowo-mózgowa, rogowacenie ciemne) to schorzenie uwarunkowane genetycznie, dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. Manifestuje się pod postacią przedwczesnego kostnienia szwów czaszkowych, co

Czytaj dalej »
Zespół Pfeiffera

Zespół Pfeiffera

Zespół Pfeiffera to dziedziczna choroba z grona kraniosynostoz, czyli wad wrodzonych polegających na przedwczesnym zarośnięciu się szwów czaszkowych, co uniemożliwia prawidłowy rozwój powiększającego się mózgu.

Czytaj dalej »
Wodogłowie

Wodogłowie

Wodogłowie (inaczej: hydrocefalia, łac. hydrocephalus) to patologiczny stan dotyczący ośrodkowego układu nerwowego. Odnosi się do nadmiernego nagromadzenia się płynu mózgowo-rdzeniowego w komorach mózgu. Szacuje się,

Czytaj dalej »
Uśmiech sardoniczny

Uśmiech sardoniczny

Uśmiech sardoniczny (inaczej: uśmiech cyniczny lub uśmiech pogardliwy) to grymas twarzy wywołany skurczem mięśnia okrężnego ust. Potocznie nazwę tę stosuje się w odniesieniu do nieszczerego

Czytaj dalej »
Zespół Goldenhara

Zespół Goldenhara

Zespół Goldenhara po raz pierwszy opisano w 1952 roku. To złożony i zróżnicowany zespół genetyczny o nieznanej etiopatogenezie. Charakteryzuje się jednostronną hipoplazją struktur czaszki, choć

Czytaj dalej »

Neurofibromatoza

Neurofibromatoza to w praktyce grupa 3 różnych chorób zwanych szwannomatoza, neurofibromatoza typu I (występująca najczęściej) oraz neurofibromatoza typu II. Chorobę dziedziczy się autosomalnie dominująco. Występuje

Czytaj dalej »
Włókniak kostniejący

Włókniak kostniejący

Włókniak kostniejący (łac. ossifying fibroma) to nowotwór o łagodnym charakterze, wywodzący się z mezodermy. Nieleczony może osiągać znaczne rozmiary, utrudniając wdrożenie procedur terapeutycznych i powodując

Czytaj dalej »
Zespół Aperta

Zespół Aperta

Zespół Aperta (akrocefalosyndaktylia typu 1) to rzadko spotykana choroba o podłożu genetycznym, będąca jednocześnie najcięższą kraniosynostozą złożoną. Po raz pierwszy opisano ją w 1906 roku,

Czytaj dalej »
Wady wymowy

Wady wymowy

Wady wymowy to jedne z najczęściej spotykanych zaburzeń mowy. Mają wiele przyczyn – od wadliwej budowy anatomicznej poszczególnych struktur jamy ustnej, poprzez błędne warunki zgryzowe,

Czytaj dalej »
Seplenienie

Seplenienie

Seplenienie to bardzo często występująca wada wymowy, przez wielu specjalistów zaliczana do dyslalii, czyli zaburzeń mowy związanych z błędną realizacją fonemów definiowanych przez normy społeczne.

Czytaj dalej »
Szukaj
Kategorie wpisów
Centrum Fizjoterapeuty
Sklep Fizjoterapeuty

Aktualności

Najpopularniejsze w zdrowie