Zespół Ellisa van Crevelda to zespół wad rozwojowych struktur pochodzących z ektodermy i mezodermy. Przyczyny jego wciąż nie zostały poznane, podłożem jest zaś mutacja genetyczna

Anodoncja to wada wrodzona polegająca na całkowitym braku zębów oraz braku zawiązków zębów. W związku z tym zęby nie są w stanie wyrznąć się w

Leukoplakia (inaczej: rogowacenie białe), to choroba jamy ustnej objawiająca się rozwojem białych lub szarych plamek w obrębie błon śluzowych jamy ustnej. Należy do zmian o

Martwica dziąseł to bardzo poważne schorzenie dotyczące jamy ustnej. Proces ten jest nieodwracalny, dlatego wczesne podjęcie działań zwiększa rokowania pacjenta na zachowanie zdrowia zębów. Termin

Ból głowy od zęba jest częstym zjawiskiem. Większość pacjentów zmagających się z bólami głowy szuka przyczyn neurologicznych, zrzuca winę na przemęczenie, stres czy zmianę pogody,

Dysplazja ektodermalna (ang. hypohidrotic ectodermal dysplasia, HED)to schorzenie odnoszące się do mnogich zaburzeń dotyczących struktur wywodzących się z ektodermy. W rzeczywistości to grupa rozmaitych dolegliwości

Kraniosynostoza (ang. craniosynostosis) to wada wrodzona charakteryzująca się przedwczesnym zrośnięciem jednego lub więcej szwów czaszki dziecka, co uniemożliwia jej prawidłowy wzrost. W efekcie mózg nie

Jakie są najczęstsze choroby zębów, z czego wynikają i jak im zapobiegać? Z całą pewnością właściwa higiena jamy ustnej pozwala na zminimalizowanie ryzyka rozwoju większości

Zespół Angelmana to schorzenie neurogenetyczne objawiające się ciężkim upośledzeniem umysłowym i typowymi cechami dysmorficznymi twarzy. Szacuje się, że częstotliwość jego występowania wynosi 1 na 20

Dyzostoza obojczykowo-czaszkowa to rzadko występujące, wrodzone zaburzenie rozwojowe kości, obejmujące głównie obojczyki oraz kości czaszki. Szacuje się, że dotyczy 1 na milion żywych urodzeń. Po

Cyklopia (łac. cyclopia) to poważna wada znana również pod nazwą jednoocze. Polega na połączeniu się dwóch oczodołów zawierających tylko jedną gałkę oczną jeszcze na etapie

Holoprozencefalia (łac. holoprosencephalia) jest zaburzeniem struktury mózgu wyróżniającym się nieprawidłowym rozdziałem na półkule. W warunkach fizjologicznych mózg kształtuje się już w okresie życia płodowego, dzięki

Dyzostoza żuchwowo-twarzowa po raz pierwszy została opisana już w 1900 roku przez chirurga i okulistę Edwarda Treachera Collinsa. Choroba dotyczy niedorozwoju kości policzkowych i kości

Zespół Edwardsa (inaczej: trisomia 18), czyli obecność dodatkowego chromosomu 18. Powstaje wskutek aberracji chromosomowych już na etapie życia płodowego, a dokładniej podczas podziałów komórkowych zygoty.

Zespół Patau to inaczej trisomia 13 – jedna z 3 najczęściej występujących aberracji chromosomowych, tuż obok zespołu Downa (trisomia 21) oraz zespołu Edwardsa (trisomia 18).