Hipomineralizacja trzonowcowo-siekaczowa (MIH) to grupa zaburzeń rozwojowych mineralizacji szkliwa zębów stałych. Dotyczy pierwszych zębów trzonowych oraz zębów siecznych. Czynnik etiologiczny nie został do końca poznany,
Zespół Gorlina-Goltza (nazywany w skrócie zespołem Gorlina) to inaczej zespół torbieli szczęk. Stanowi schorzenie genetyczne dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. Dotychczas opisano ponad 100 przypadków
Zespół Muenkego należy do kraniosynostoz, czyli wad wrodzonych polegających na przedwczesnym zrośnięciu się szwów czaszkowych. Wpływa to nie tylko na charakterystyczną zmianę kształtu i wyglądu
Zespół Treachera Collinsa (inaczej: dyzostoza żuchwowo-twarzowa) to choroba związana z niedorozwojem kości policzkowych oraz kości szczęk. Szacuje się, że występuje 1 raz na 10 tysięcy
Choroba Recklinghausena (choroba von Recklinghausena, zespół Recklinghausena) to dziedziczna choroba przekazywana w sposób autosomalny dominujący. Charakteryzuje się występowaniem zmian skórnych oraz guzowatych zgrubień na przebiegu
Mikrodoncja to inaczej występowanie w jamie ustnej pacjenta zębów o mniejszych wymiarach niż fizjologiczne uzębienie. Stanowi dolegliwość często współistniejącą z wrodzonym brakiem zawiązków zębów siecznych
Zespół Crouzona (inaczej: dyzostoza czaszkowo-mózgowa, rogowacenie ciemne) to schorzenie uwarunkowane genetycznie, dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. Manifestuje się pod postacią przedwczesnego kostnienia szwów czaszkowych, co
Zespół Pfeiffera to dziedziczna choroba z grona kraniosynostoz, czyli wad wrodzonych polegających na przedwczesnym zarośnięciu się szwów czaszkowych, co uniemożliwia prawidłowy rozwój powiększającego się mózgu.
Wodogłowie (inaczej: hydrocefalia, łac. hydrocephalus) to patologiczny stan dotyczący ośrodkowego układu nerwowego. Odnosi się do nadmiernego nagromadzenia się płynu mózgowo-rdzeniowego w komorach mózgu. Szacuje się,
Uśmiech sardoniczny (inaczej: uśmiech cyniczny lub uśmiech pogardliwy) to grymas twarzy wywołany skurczem mięśnia okrężnego ust. Potocznie nazwę tę stosuje się w odniesieniu do nieszczerego
Zespół Goldenhara po raz pierwszy opisano w 1952 roku. To złożony i zróżnicowany zespół genetyczny o nieznanej etiopatogenezie. Charakteryzuje się jednostronną hipoplazją struktur czaszki, choć
Neurofibromatoza to w praktyce grupa 3 różnych chorób zwanych szwannomatoza, neurofibromatoza typu I (występująca najczęściej) oraz neurofibromatoza typu II. Chorobę dziedziczy się autosomalnie dominująco. Występuje
Włókniak kostniejący (łac. ossifying fibroma) to nowotwór o łagodnym charakterze, wywodzący się z mezodermy. Nieleczony może osiągać znaczne rozmiary, utrudniając wdrożenie procedur terapeutycznych i powodując
Zespół Aperta (akrocefalosyndaktylia typu 1) to rzadko spotykana choroba o podłożu genetycznym, będąca jednocześnie najcięższą kraniosynostozą złożoną. Po raz pierwszy opisano ją w 1906 roku,
Wady wymowy to jedne z najczęściej spotykanych zaburzeń mowy. Mają wiele przyczyn – od wadliwej budowy anatomicznej poszczególnych struktur jamy ustnej, poprzez błędne warunki zgryzowe,
Hipomineralizacja trzonowcowo-siekaczowa (MIH) to grupa zaburzeń rozwojowych mineralizacji szkliwa zębów stałych. Dotyczy pierwszych zębów trzonowych oraz zębów siecznych. Czynnik etiologiczny nie został do końca poznany,
Zespół Gorlina-Goltza (nazywany w skrócie zespołem Gorlina) to inaczej zespół torbieli szczęk. Stanowi schorzenie genetyczne dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. Dotychczas opisano ponad 100 przypadków
Zespół Muenkego należy do kraniosynostoz, czyli wad wrodzonych polegających na przedwczesnym zrośnięciu się szwów czaszkowych. Wpływa to nie tylko na charakterystyczną zmianę kształtu i wyglądu
Zespół Treachera Collinsa (inaczej: dyzostoza żuchwowo-twarzowa) to choroba związana z niedorozwojem kości policzkowych oraz kości szczęk. Szacuje się, że występuje 1 raz na 10 tysięcy
Choroba Recklinghausena (choroba von Recklinghausena, zespół Recklinghausena) to dziedziczna choroba przekazywana w sposób autosomalny dominujący. Charakteryzuje się występowaniem zmian skórnych oraz guzowatych zgrubień na przebiegu
Mikrodoncja to inaczej występowanie w jamie ustnej pacjenta zębów o mniejszych wymiarach niż fizjologiczne uzębienie. Stanowi dolegliwość często współistniejącą z wrodzonym brakiem zawiązków zębów siecznych
Zespół Crouzona (inaczej: dyzostoza czaszkowo-mózgowa, rogowacenie ciemne) to schorzenie uwarunkowane genetycznie, dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. Manifestuje się pod postacią przedwczesnego kostnienia szwów czaszkowych, co
Zespół Pfeiffera to dziedziczna choroba z grona kraniosynostoz, czyli wad wrodzonych polegających na przedwczesnym zarośnięciu się szwów czaszkowych, co uniemożliwia prawidłowy rozwój powiększającego się mózgu.
Wodogłowie (inaczej: hydrocefalia, łac. hydrocephalus) to patologiczny stan dotyczący ośrodkowego układu nerwowego. Odnosi się do nadmiernego nagromadzenia się płynu mózgowo-rdzeniowego w komorach mózgu. Szacuje się,
Uśmiech sardoniczny (inaczej: uśmiech cyniczny lub uśmiech pogardliwy) to grymas twarzy wywołany skurczem mięśnia okrężnego ust. Potocznie nazwę tę stosuje się w odniesieniu do nieszczerego
Zespół Goldenhara po raz pierwszy opisano w 1952 roku. To złożony i zróżnicowany zespół genetyczny o nieznanej etiopatogenezie. Charakteryzuje się jednostronną hipoplazją struktur czaszki, choć
Neurofibromatoza to w praktyce grupa 3 różnych chorób zwanych szwannomatoza, neurofibromatoza typu I (występująca najczęściej) oraz neurofibromatoza typu II. Chorobę dziedziczy się autosomalnie dominująco. Występuje
Włókniak kostniejący (łac. ossifying fibroma) to nowotwór o łagodnym charakterze, wywodzący się z mezodermy. Nieleczony może osiągać znaczne rozmiary, utrudniając wdrożenie procedur terapeutycznych i powodując
Zespół Aperta (akrocefalosyndaktylia typu 1) to rzadko spotykana choroba o podłożu genetycznym, będąca jednocześnie najcięższą kraniosynostozą złożoną. Po raz pierwszy opisano ją w 1906 roku,
Wady wymowy to jedne z najczęściej spotykanych zaburzeń mowy. Mają wiele przyczyn – od wadliwej budowy anatomicznej poszczególnych struktur jamy ustnej, poprzez błędne warunki zgryzowe,
Aktualności
Najpopularniejsze w zdrowie
