Neurofibromatoza to w praktyce grupa 3 różnych chorób zwanych szwannomatoza, neurofibromatoza typu I (występująca najczęściej) oraz neurofibromatoza typu II. Chorobę dziedziczy się autosomalnie dominująco. Występuje
Włókniak kostniejący (łac. ossifying fibroma) to nowotwór o łagodnym charakterze, wywodzący się z mezodermy. Nieleczony może osiągać znaczne rozmiary, utrudniając wdrożenie procedur terapeutycznych i powodując
Zespół Aperta (akrocefalosyndaktylia typu 1) to rzadko spotykana choroba o podłożu genetycznym, będąca jednocześnie najcięższą kraniosynostozą złożoną. Po raz pierwszy opisano ją w 1906 roku,
Wady wymowy to jedne z najczęściej spotykanych zaburzeń mowy. Mają wiele przyczyn – od wadliwej budowy anatomicznej poszczególnych struktur jamy ustnej, poprzez błędne warunki zgryzowe,
Seplenienie to bardzo często występująca wada wymowy, przez wielu specjalistów zaliczana do dyslalii, czyli zaburzeń mowy związanych z błędną realizacją fonemów definiowanych przez normy społeczne.
Carcinoma basocellulare (inne nazwy to: basalioma, ang. basal cell carcinoma, BCC) to inaczej rak podstawnokomórkowy, należący do najczęściej występujących nowotworów złośliwych skóry. Stanowi aż 80% wszystkich nowotworów
Zespół Sjögrena to przewlekła, autoimmunologiczna choroba układowa, której przyczyny nie zostały poznane. Wiadomo jednak, że podłoże stanowią zaburzenia odpowiedzi humoralnej i komórkowej. Charakterystycznym objawem choroby
Histiocytoza X to schorzenie wieloukładowe, odnoszące się do zaburzeń czynności układu siateczkowo-śródbłonkowego. W jego przebiegu miejsce ma rozplem histiocytów obejmujących makrofagi i komórki dendrytyczne prezentujące
Choroba Behceta (zespół Behceta) to rzadka i poważna choroba odnosząca się do układowego zapalenia małych, średnich i dużych naczyń krwionośnych. Towarzyszy temu szereg objawów skórnych,
Choroba Albersa-Schonberga (inaczej: osteopetroza oraz marmurkowatość kości) to rzadka i uwarunkowana genetycznie przypadłość układu kostnego. Wyróżnia się 2 postacie choroby o różnym dziedziczeniu. Charakterystycznym elementem
Wirus mięsaka Kaposiego (zwany inaczej: wirus HHV-8 – Human Herpesvirus 8) to patogen z rodziny herpeswirusów, zawierający genom złożony z podwójnej nici DNA. U osób
Gruźlica (łac. tuberculosis) to choroba występująca powszechnie na całym świecie, dotycząca zarówno kobiet, jak i mężczyzn bez względu na wiek. Szacuje się, że rocznie umiera
Zęby Hutchinsona to jeden z charakterystycznych objawów występujących w przebiegu kiły wrodzonej. Wspólnie z głuchotą i zapaleniem rogówki tworzą tak zwaną triadę Hutchinsona, której nazwa
Zapalenie tęczówki oka to dolegliwość o charakterze nawrotowym, która może rozwinąć się bez względu na płeć czy wiek. Nieleczona i bagatelizowana prowadzi nawet do trwałej
Padaczka (epilepsja) to przewlekłe zaburzenie czynności mózgu cechujące się tendencją do występowania nawracających, zwykle nieprowokowanych napadów drgawkowych. Zgodnie z najnowszą definicją padaczką nazywamy chorobę mózgu
Neurofibromatoza to w praktyce grupa 3 różnych chorób zwanych szwannomatoza, neurofibromatoza typu I (występująca najczęściej) oraz neurofibromatoza typu II. Chorobę dziedziczy się autosomalnie dominująco. Występuje
Włókniak kostniejący (łac. ossifying fibroma) to nowotwór o łagodnym charakterze, wywodzący się z mezodermy. Nieleczony może osiągać znaczne rozmiary, utrudniając wdrożenie procedur terapeutycznych i powodując
Zespół Aperta (akrocefalosyndaktylia typu 1) to rzadko spotykana choroba o podłożu genetycznym, będąca jednocześnie najcięższą kraniosynostozą złożoną. Po raz pierwszy opisano ją w 1906 roku,
Wady wymowy to jedne z najczęściej spotykanych zaburzeń mowy. Mają wiele przyczyn – od wadliwej budowy anatomicznej poszczególnych struktur jamy ustnej, poprzez błędne warunki zgryzowe,
Seplenienie to bardzo często występująca wada wymowy, przez wielu specjalistów zaliczana do dyslalii, czyli zaburzeń mowy związanych z błędną realizacją fonemów definiowanych przez normy społeczne.
Carcinoma basocellulare (inne nazwy to: basalioma, ang. basal cell carcinoma, BCC) to inaczej rak podstawnokomórkowy, należący do najczęściej występujących nowotworów złośliwych skóry. Stanowi aż 80% wszystkich nowotworów
Zespół Sjögrena to przewlekła, autoimmunologiczna choroba układowa, której przyczyny nie zostały poznane. Wiadomo jednak, że podłoże stanowią zaburzenia odpowiedzi humoralnej i komórkowej. Charakterystycznym objawem choroby
Histiocytoza X to schorzenie wieloukładowe, odnoszące się do zaburzeń czynności układu siateczkowo-śródbłonkowego. W jego przebiegu miejsce ma rozplem histiocytów obejmujących makrofagi i komórki dendrytyczne prezentujące
Choroba Behceta (zespół Behceta) to rzadka i poważna choroba odnosząca się do układowego zapalenia małych, średnich i dużych naczyń krwionośnych. Towarzyszy temu szereg objawów skórnych,
Choroba Albersa-Schonberga (inaczej: osteopetroza oraz marmurkowatość kości) to rzadka i uwarunkowana genetycznie przypadłość układu kostnego. Wyróżnia się 2 postacie choroby o różnym dziedziczeniu. Charakterystycznym elementem
Wirus mięsaka Kaposiego (zwany inaczej: wirus HHV-8 – Human Herpesvirus 8) to patogen z rodziny herpeswirusów, zawierający genom złożony z podwójnej nici DNA. U osób
Gruźlica (łac. tuberculosis) to choroba występująca powszechnie na całym świecie, dotycząca zarówno kobiet, jak i mężczyzn bez względu na wiek. Szacuje się, że rocznie umiera
Zęby Hutchinsona to jeden z charakterystycznych objawów występujących w przebiegu kiły wrodzonej. Wspólnie z głuchotą i zapaleniem rogówki tworzą tak zwaną triadę Hutchinsona, której nazwa
Zapalenie tęczówki oka to dolegliwość o charakterze nawrotowym, która może rozwinąć się bez względu na płeć czy wiek. Nieleczona i bagatelizowana prowadzi nawet do trwałej
Padaczka (epilepsja) to przewlekłe zaburzenie czynności mózgu cechujące się tendencją do występowania nawracających, zwykle nieprowokowanych napadów drgawkowych. Zgodnie z najnowszą definicją padaczką nazywamy chorobę mózgu
Aktualności
Myjesz zęby zbyt mocno? Mogą dotyczyć Cię ubytki klinowe
Najpopularniejsze w zdrowie
